Libros importados con hasta 50% OFF + Envío Gratis a todo USA  Ver más

menu

0
  • argentina
  • chile
  • colombia
  • españa
  • méxico
  • perú
  • estados unidos
  • internacional
portada Estudos de Docking Molecular Para Melhorar a Bioavaliabilidade do Substrato da P-Gp: Substrato da P-Gp Excipientes Farmacêuticos (in Portuguese)
Type
Physical Book
Language
Portuguese
Format
Paperback
ISBN13
9786207002894

Estudos de Docking Molecular Para Melhorar a Bioavaliabilidade do Substrato da P-Gp: Substrato da P-Gp Excipientes Farmacêuticos (in Portuguese)

Gopala Krishna Murthy Talasila (Author) · Ks Omniscriptum Publishing · Paperback

Estudos de Docking Molecular Para Melhorar a Bioavaliabilidade do Substrato da P-Gp: Substrato da P-Gp Excipientes Farmacêuticos (in Portuguese) - Gopala Krishna Murthy Talasila

Physical Book

$ 53.20

$ 66.50

You save: $ 13.30

20% discount
  • Condition: New
It will be shipped from our warehouse between Monday, June 17 and Tuesday, June 18.
You will receive it anywhere in United States between 1 and 3 business days after shipment.

Synopsis "Estudos de Docking Molecular Para Melhorar a Bioavaliabilidade do Substrato da P-Gp: Substrato da P-Gp Excipientes Farmacêuticos (in Portuguese)"

A glicoproteína-P (P-gp), conhecida como proteína de resistência a múltiplos fármacos (MDR), foi descoberta por Juliano e Ling em 1976 e pertence à subfamília B, membro 1, da cassete de ligação à adenosina trifosfato (ATP) (ABCB1). Os ingredientes farmacêuticos activos, os constituintes naturais e os excipientes farmaceuticamente inertes têm sido amplamente estudados como inibidores da P-gp. Três excipientes, ghee, óleo de badam e óleo de feno-grego, foram seleccionados como excipientes por serem enriquecidos com substratos da p-gp. Foram realizados estudos de acoplamento molecular para identificar a energia de ligação entre a p-gp e os componentes dos excipientes seleccionados. A afinidade dos fármacos seleccionados com a p-gp foi também estimada por estudos de acoplamento molecular. A difusão dos fármacos seleccionados através da membrana intestinal também foi estimada. Foi observada uma boa correlação entre a pontuação de acoplamento e a taxa de difusão estimada a partir dos dados de difusão. Assim, estes estudos concluem que os estudos de acoplamento molecular são benéficos para selecionar os excipientes adequados para melhorar a biodisponibilidade dos substratos da p-gp.

Customers reviews

More customer reviews
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)

Frequently Asked Questions about the Book

All books in our catalog are Original.
The book is written in Portuguese.
The binding of this edition is Paperback.

Questions and Answers about the Book

Do you have a question about the book? Login to be able to add your own question.

Opinions about Bookdelivery

More customer reviews