Roberto Horacio Caraballo; Ricardo Oscar Cersosimo
Synopsis "Atlas de Electroencefalografia en la Epilepsia"
Encuadernación: Rústica.A pesar de los avances en los estudios por imágenes, el análisis digital y otras técnicas, el electroencefalograma (EEG) continúa siendo el estudio más importante en el diagnóstico y el tratamiento de una persona con epilepsia.Este libro analiza el valor del EEG en el manejo de las epilepsias y ofrece ejemplos de EEG interictales e ictales de los diferentes tipos de epilepsias y síndromes epilépticos reconocidos por la clasificación de la International League Against Epilepsy (ILAE). Se incluyen también síndromes epilépticos especiales y descripciones propuestas de síndromes, aún en estudio, mostrando los respectivos EEG interictales e ictales que los caracterizan.Teniendo en cuenta la incorporación del video-EEG en la práctica clínica diaria, se ha incluido un DVD complementario con diferentes registros video-EEG de crisis epilépticas, en particular de personas con epilepsias focales refractarias a quienes la documentación de la crisis puede ofrecer posibilidades concretas de tratamiento quirúrgico.La idea, en la última sección del libro, es reconocer diversas entidades cuya manifestación inicial pueden ser crisis epilépticas, pero que resultan sintomáticas de distintas alteraciones estructurales cerebrales, ya sea malformaciones del desarrollo cortical, trastornos cerebrales estructurales sin causa metabólica conocida, alteraciones congénitas del metabolismo o, incluso, otras etiologías.Se abordan también, algunas enfermedades determinadas genéticamente y finalmente se muestran algunos trazados EEG que se encuentran en una serie de síndromes específicos o enfermedades.Este atlas actualizado, será útil para todos los médicos, en particular neuropediatras y neurólogos de adultos, a quienes servirá como texto de consulta para el tratamiento integral de los pacientes con epilepsia.1. Convulsiones benignas del lactante y otros síndromes epilépticos benignos del lactante (familiares y no familiares)2. Epilepsia focal benigna de la niñez con espigas centrotemporales3. Síndrome de Panayiotopoulos4. Epilepsia occipital de la niñez de Gastaut5. Convulsiones focales benignas del adolescente6. Síndromes focales idiopáticos familiares Sección II: Epilepsias focales sintomáticas o criptogénicas 7. Epilepsia del lóbulo temporal mesial con esclerosis hipocámpica8. Epilepsias focales neocorticales9. Epilepsia parcial continua10. Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejía-epilepsia Sección III: Epilepsias generalizadas idiopáticas 11. Epilepsia mioclónica benigna o idiopática de la infancia12. Epilepsia con crisis mioclónico-astáticas13. Epilepsia ausencia de la niñez14. Epilepsia con ausencias mioclónicas15. Epilepsias generalizadas idiopáticas con fenotipos variable16. Mioclonías palpebrales con ausencias y epilepsias con mioclonías del adulto Sección IV: Epilepsias reflejas o epilepsias con crisis precipitadas por modos específicos de activación 17. Epilepsias del sistema visual18. Epilepsia con crisis parciales reflejas de la corteza sensoriomotora Sección V: Encefalopatías epilépticas 19. Encefalopatía epiléptica infantil temprana con paroxismo-supresión (síndrome de Ohtahara) y encefalopatía mioclónica temprana20. Síndrome de West21. Epilepsia mioclónica severa de la infancia (síndrome de Dravet)22. Estado mioclónico en encefalopatías no progresivas (síndrome de Della Bernardina)23. Síndrome de Lennox-Gastaut24. Síndrome de Landau-Kleffner25. Crisis parciales migratrices de la infancia temprana Sección VI: Síndromes especiales 26. Epilepsias con crisis activadas por la fiebre27. Hamartoma hipotalámico y crisis gelásticas28. Epilepsias mioclónicas progresivas29. Polimicrogiria unilateral, hemiparesia congénita asociada con un tipo particular de epilepsia30. Probable encefalitis y epilepsia focal refractaria Sección VII: Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades neurológicas asociadas con frecuencia a crisis o síndromes epilépticos 31. Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades y síndromes específicos
