En este libro encontrará una breve descripción de los procesos de ecofarmacovigilancia. Una pequeña contribución a los que inician en esta área fértil, reflexiva y crítica. Tiene objetivos claros que generan y establecen una nueva área disciplinaria en los reportes y en la regulación de los eventos y reacciones adversas a medicamentos (ADRs), con la finalidad de proteger el ecosistema, la salud animal y humana. El inicio de la actividad profesional médica veterinaria implica el uso de medicamentos, y con ello, se corre el riesgo de eventos adversos. Estos daños pueden verse en el paciente animal tratado por clínicos, clínicos de campo e incluso clínicos expertos. Y es evidente que los medicamentos de calidad inferior y falsificados constituyen los mismos problemas de salud. Cada país debe tener sistemas robustos de farmacovigilancia, donde se aborden problemas mundiales. Sin duda, la farmacovigilancia es la principal herramienta de prevención. En México, no hay datos en medicina veterinaria sobre farmacovigilancia y como consecuencia, la frecuencia y severidad de las ADRs son desconocidas.
