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Manual de Laboratorio. Diseño y Estabilidad de Medicamentos
Sandra I. HernÁNdez; JosÉ Luis Ortega
Synopsis "Manual de Laboratorio. Diseño y Estabilidad de Medicamentos"
El sistema de prácticas de diseño y estabilidad de medicamentos se fundamenta en conocer y saber desarrollar la metodología experimental a seguir en la elaboración de distintas formas farmacéuticas sólidas de administración oral, y en problemas de especial relevancia en el ámbito de la farmacología. La competencia que el estudiante tiene al concluir el curso es adquirir conocimientos y destrezas en el laboratorio de prácticas en los ámbitos de aplicación de la tecnología farmacéutica y farmacología. Es capaz de realizar ensayos de liberación, modelos cinéticos en el diseño y elaboración de un medicamento y de obtener datos experimentales utilizando programas informáticos. Dedicarse a la producción de bienes y servicios en áreas relacionadas con la salud, farmacia, patología, química forense, laboratorio de diagnóstico clínico, etc. Y sobre todo su desempeño con ética, responsabilidad y compromiso la innovación de productos farmacéuticos con el propósito de mejorar la calidad de vida del paciente, generar y aplicar sus conocimientos en el sector farmacéutico vinculándolos con los sectores productivos, sociales y científicos, contribuyendo siempre al progreso del estado y del país.
